хорошая вода нина гернет

..

Menu

Post Page

01.07.2014 promusran 3 комментариев

У нас вы можете скачать книгу диахим профиклин инструкция по применению в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Бахилы Комплекты белья нестерильные Комплекты белья стерильные Комплекты одежды нестерильные Комплекты одежды стерильные Маски Продукция по уходу за ребенком Простыни нестерильные Простыни стерильные Прочее Рентгенозащитная одежда Средства гигиены Фартуки нестерильные Фартуки стерильные Халаты нестерильные Халаты стерильные Шапочки нестерильные Шапочки стерильные Все товары этой категории.

Смесь для очистки и обезжиривания Диахим-Униклин. Краткая информация Смесь для очистки и обезжиривания Диахим-Униклин на предметных стекол. Ваша корзина покупок пуста. Подписаться на нашу рассылку: Условия копирования материалов с сайта Техническая служба сайта Реклама. Информационный материал представленный на данном сайте является ознакомительным. Описания товаров, фотографии, сертификаты соответствия, регистрационные свидетельства и прочая документация носят исключительно информационно-ознакомительный характер и не могут быть использованы как руководство к их применению.

Несоблюдение данного требования может причинить непоправимый вред здоровью человека! Для получения подробной информации о товаре, способах и методах его применения, инструкций, описаний, и иных документов, пожалуйста, обращайтесь только к специалистам нашей компании или производителю. За полчаса до применения реактив необходимо вынуть из холодильника Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции по применению раствора.

Реагент 2 прочный синий Б - 10 флаконов 3. Реагент 3 буферный раствор, рн - 8,0 - 1 флакон 30 мл 4. Реагент 4 фторид натрия - 10 флаконов 5. Реагент 5 ацетон - 1 флакон 3 мл Число анализируемых проб: Аналитические характеристики набора Чувствительность: Хранить в холодильнике до 3 месяцев. Добавить 2,5мл реагента 3 и содержимое флакона реагента 2.

Проведение анализа Зафиксировать мазки в парах формалина: Погрузить мазки в рабочий раствор в чашке Петри, перевернув стекло вниз мазком на дно: Поставить в холодное место на лед или в холодильник Смыть проточной водой: Промыть стекла в проточной воде: Процедура окраски с фтористым натрием. Разделить рабочий раствор на две равные части.

В одну часть добавить содержимое флакона реагента 4 для подавления реакции. Нормальные моноциты и лейкозные монобласты дают сильноположительную реакцию в виде красно-коричневого окрашивания, не растворимого в воде. Ланцеты, в которых колющим инструментом является игла, предпочтительнее для прокола пятки младенцам.

Кат Описание Глубина прокола, мм Цвет Уп. Назначение Набор предназначен для цитохимического определения сидеробластов и сидероцитов в клетках эритроидного ряда в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений. Сидеробласты и сидероциты - это нормобласты эритробласты и эритроциты, содержащие в цитоплазме негемоглобиновое 2х, 3х валентное железо в виде гранул, окрашиваемых в реакции с берлинской лазурью.

Реактив для фиксации мазков -1 флакон мл 2. Раствор желтой кровяной соли -3 флакона по 10 мл 3. Раствор хлористоводородной кислоты -1 флакон 8,2 мл 4. Раствор сафранина - 1 флакон мл Число анализируемых проб: Реакция проявляется в виде образования синего осадка ферриферроцианида. Аналитические характеристики набора Нормальные значения: Истощение запасов железа происходит при железодефицитной анемии и сопровождается снижением количества сидеробластов.

Избыточное накопление наблюдается при идиопатическом и приобретенном гемохроматозе, хронической гемолитической анемии, талассемии и МДС, что приводит к увеличению числа сидеробластов. Приготовленные препараты положить на лотки, выстланные фильтровальной бумагой и высушить при комнатной температуре в течение минут.

Раствор для фиксации мазков и раствор сафранина готовы к применению. Раствор жёлтой кровяной соли - содержимое флакона развести дистиллированной водой в 4 раза добавить 30 мл дистиллированной воды Раствор хлористоводородной кислоты - содержимое флакона довести до мл полученный раствор имеет концентрацию 0,5 N HCI. Проведение анализа Окраска препаратов. Приготовить рабочий раствор из равных частей рабочих растворов желтой кровяной соли и хлористоводородной кислоты и поместить туда зафиксированные препараты на мин.

Промыть проточной водой в течение 10 мин, после чего ополоснуть дистиллированной водой. Поместить мазки в раствор сафранина на сек. Промыть стекла в проточной воде 10 сек. Гранулы железа в сидеробластах или сидероцитах синего окрашивания, не растворимого в воде. СЛАЙД ПЛАНШЕТ для микроскопического исследования осадка мочи и других биологических жидкостей Пластиковый слайд-планшет содержит 10 камер для микроскопического исследования нативных или суправитально окрашенных препаратов, приготовленных из биологических жидкостей.

Каждая камера слайд-планшета покрыта тонкой, идеально прозрачной пластиковой пластинкой, играющей роль покровного стекла. Исследование осадка мочи в слайд-планшете позволяет одновременно определить количество клеточных элементов в 1 мл мочи число Нечипоренко и получить представление о количестве форменных элементов в поле зрения или в препарате Быстрое и достаточно точное определение увеличенного количества клеток в ликворе плеоцитоз Гематоксилин Гарриса - 1 флакон мл.

Краситель Папаниколау - 1 флакон мл. Краситель оранжевый G флакон мл. Литий углекислый - 1 флакон 3 мл.

Меры предосторожности Потенциальный риск применения набора - класс 1. После фиксации промыть 96 этиловым спиртом в течение 2 минут и промыть водой в течение минут.

Окрасить препараты гематоксилином Гарриса в течение мин. Промыть в воде до посинения препарата мин. Опустить на 1 мин. Промыть в дистиллированной воде в течение 1 мин.

Промыть 96 этиловым спиртом в течение 2 мин. Налить на стекло краситель оранжевый G6. Окрашивать покачиванием в течение мин. Налить на стекло краситель Папаниколау. Промыть 96 этиловым спиртом в течение мин. Нанести ксилол при быстром покачивании до просветления препарата примерно 3 мин. На окрашенный и хорошо высушенный мазок нанести каплю бальзама и покрыть покровным стеклом.

Ядра клеток сине-фиолетового цвета, с четкой структурой хроматина, при которой заметны краевой гиперхроматоз, пикноз, лизис и ядрышки. В случае неполного ороговения цитоплазмы возможна окраска части ее в зеленые тона, другой части в оранжевые. Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции по применению набора. Краситель 1 синий - 1 флакон 50 мл Краситель 2 красный - 1 флакон 50 мл Число анализируемых проб: Суправитальная окраска позволяет провести дифференциацию клеток плоского и переходного эпителия, без особого труда отличить при увеличении х клетки почечного эпителия от лейкоцитов, что достаточно трудно при исследовании этих элементов осадка в практически бесцветной моче.

В нативных препаратах очень сложно оценить степень цилиндрурии, представленной бесцветными нежными гиалиновыми цилиндрами. Суправитальный краситель делает гиалиновые цилиндры хорошо различимыми, окрашивая их в голубой цвет. Различное восприятие окраски гиалиновыми и восковидными цилиндрами позволяет легко отличать их друг от друга.

Надосадочную мочу сливают быстрым движением опрокидывают пробирку , а осадок размешивают пипеткой. Каплю осадка помещают на предметное стекло. Для приготовления рабочего раствора смешать реактив 1 и реактив 2 в соотношении 1: Раствор стабилен 3 месяца. При образовании осадка смесь профильтровать желательно фильтровать каждые 2 недели.

К капле осадка мочи добавить с помощью пипетки 50 мкл капли рабочего раствора и перемешать. Через 5 мин накрыть окрашенный осадок мочи покровным стеклом размером 18х18 мм или 22х22 мм. Микроскопическое исследование окрашенного осадка проводить сначала при увеличении 80х, х или х, а затем на большом х. Цитоплазма окрашивается от бледно-розового до ярко розового, ядра - от синего до темно-синего цвета.

Назначение Набор реагентов для быстрого дифференцированного окрашивания биопрепаратов, далее по тексту набор, предназначен для быстрого дифференцированного окрашивания биопрепаратов кровь, эякулят в клинико-диагностических лабораториях. Дифференциальный анализ служит для детальной оценки лейкоцитарного ряда, а именно для разъяснения лейкопении понижение уровня лейкоцитов или лейкоцитоза повышение уровня лейкоцитов.

Меры предосторожности Потенциальный риск применения набора класс 1. При работе с биологическими жидкостями следует надевать одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, так как исследуемый материал является потенциально инфицированным, способным длительное время сохранять или передавать ВИЧ, вирус гепатита или любой другой возбудитель вирусной инфекции.

Содержимое флакона с Буферной смесью растворить в 3-х литрах дистиллированной воды. Приготовление мазков крови и эякулята: Взяв предметное стекло за длинные края, прикоснуться его поверхностью отступив на 0, см от узкого края к капле препарата. Выждать до тех пор, пока препарат расплывется по всему ребру шлифованного стекла, и затем легким быстрым движением провести его справа налево до тех пор, пока не будет исчерпана вся капля.

Непосредственно перед окрашиванием высушенные на воздухе мазки фиксировать в Растворе 1 окунанием в раствор 5 раз по одной секунде. Удалить остаток Раствора 1, поставив стекло вертикально на фильтровальную бумагу. Удалить избыток раствора со стекла, поставив стекло вертикально на фильтровальную бумагу.

Промыть стекла с препаратом в забуференной воде, высушить и микроскопировать с иммерсионной системой. Интенсивность окраски регулировать числом погружений. Срок годности 1 год со дня приемки ОТК предприятия-изготовителя. Гематоксилин Майера дает элективное окрашивание ядер, не закрашивает цитоплазму клеток, не перекрашивает препараты и используется как краситель в основных методах окрашивания цитологических препаратов, а также в цитохимических методиках для окраски ядер.

Подготовка к анализу Приготовление мазков крови и костного мозга: Проведение анализа Окраска гематоксилином: Предметные стёкла с зафиксированными препаратами поместить на штатив для окраски и на них налить краситель.

Промыть стёкла в проточной воде 10 секунд. Непосредственно перед окрашиванием высушенные мазки фиксируют в смеси для обезжиривания, смеси Никифорова или в 96 спирте минут. После фиксации мазки промыть в водопроводной воде и высушить. Окрашивают красителем минут время окраски подбирают эмпирически.

Мазки ополаскивают в холодной водопроводной воде и отсинивают в чистой порции водопроводной воды, подогретой до С в течение минут.

Гематоксилин Карацци дает элективное окрашивание ядер, не закрашивает цитоплазму клеток, не перекрашивает препараты и используется как краситель в основных методах окрашивания цитологических препаратов, а также в цитохимических методиках для окраски ядер. Раствор альцианового синего - 1 флакон 50 мл 2. Гематоксилин - 1 флакон 50 мл Число анализируемых проб: Селективность окрашивания обеспечивается избирательным взаимодействием альцианового синего с карбоксильными и сульфорадикаламиполианионов не происходит взаимодействия красителя с фосфатными радикалами нуклеиновых кислот.

Для фиксации мазков применяют метиловый спирт, ацетон, смесь Никифорова, жидкость Карнуа. Предметное стекло с высушенным мазком погрузить в склянку с фиксирующим веществом на минут и затем высушивают на воздухе. Гранулы в цитоплазме, содержащие кислые мукополисахариды, окрашиваются в синий цвет, ядра - коричневого, светло-коричневого цвета.

Раствор конго красного - 1 флакон 50 мл 2. Углекислый литий - 1 флакон 3. Амилоид представляет собой белково-полисахаридный комплекс, состоящий из F - компонента фибриллярный белок , P - компонента плазменный компонент , T - компонента тканевой.

Амилоид в гистологических препаратах очень похож на гиалин и выглядит в световом микроскопе как бесструктурный, гомогенный, плотный, стекловидный, розового цвета белок. Приготовление рабочего раствора карбоната лития: Для приготовления рабочего раствора карбоната лития навеску карбоната лития растворить в 50 мл дистиллированной воды. Предметное стекло с высушенным мазком погружают в склянку с фиксирующим веществом на минут и затем высушивают на воздухе.

После фиксации тщательно промыть препарат в проточной воде и поместить в раствор конго красного на минут. По истечение времени окраски поместить препарат в рабочий раствор карбоната лития на 15 минут. Сполоснуть в водопроводной воде и окрасить в гематоксилине в течение 10 минут.

После окраски промыть в дистиллированной воде и высушить. Ядра форменных элементов окрашиваются в синий цвет, амилоид окрашивается в красный цвет. Для окраски по Граму чаще используют красители трифенилметановой группы: Грамотрицательные Грам - микроорганизмы образуют с основными красителями и йодом легко разрушающееся под действием спирта соединение. В результате микробы обесцвечиваются, и затем окрашиваются сафранином, приобретая красный цвет.

Карболовый раствор генцианвиолета 1 фл. Предметное стекло с высушенным мазком погружают в склянку с фиксирующим веществом на мин. Либо полученные мазки тщательно высушивают и затем фиксируют сухим жаром. Фиксация достигается посредством несильного нагревания примерно до 70 С предметного стекла, которое для этого трижды проводят над пламенем спиртовки мазком вверх. Помещают на мазок полоску фильтровальной бумаги и наносят на фиксированный мазок несколько капель карболового раствора генцианвиолета реагент 1 и выдерживают 2 3 мин.

Сливают краску, удаляют фильтровальную бумагу и споласкивают в проточной воде до 30 сек. Мазок заливают на 1 2 мин. Раствор сливают, мазок промывают водой водопроводной или дистилированной. Дифференцируют 96 спиртом, наливая и сливая его, пока отходит синяя краска и не обесцветится мазок приблизительно сек. Во время дифференцировки препарат все время покачивают. Если вместо спирта использовать ацетон, то промывание продолжается 30 сек.

Можно дифференцировать смесью спирта и ацетона 1: Тщательно промывают стекло в проточной или дистиллированной воде 1 2 мин. Для выявления грамотрицательной группы бактерий препараты дополнительно окрашивают раствором сафранина реагент 3 несколько капель в течение 2 3 мин.

Промывают в проточной воде и высушивают фильтровальной бумагой. Окрашенные мазки исследуют в масле, с иммерсионным объективом; при желании заключают в бальзам, в таком случае на окрашенный и хорошо высушенный мазок кладут каплю бальзама и покрывают покровным стеклом.

Грамположительные бактерии имеют сине-фиолетовый цвет темно-синий , а грамотрицательные - розово-красный, красный или коричневый. При работе следует одевать одноразовые резиновые перчатки, так как исследуемые образцы следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вирус гепатита В, или любой другой возбудитель вирусной инфекции. В результате микробы обесцвечиваются, и затем окрашиваются нейтральным красным, приобретая красный цвет.

Для выявления урогенитальных трихомонад препараты дополнительно окрашивают раствором нейтрального красного реагент 3 несколько капель в течение 2 3 мин.

Ядра трихомонад - синие, сине-фиолетовые, цитоплазма трихомонад - желтая, оранжевая. Условия хранения и эксплуатации: В результате микробы обесцвечиваются, и затем окрашиваются фуксином, приобретая красный цвет. Приготовление рабочего раствора фуксина Циля: Перед использованием фуксин Циля разводят в 10 раз дистиллированной водой.

Из расчета - к 1 мл фуксина добавляют 9 мл дистиллированной воды. Для выявления грамотрицательной группы бактерий препараты дополнительно окрашивают рабочим фуксином Циля несколько капель в течение 1 3 мин. Грамположительные бактерии имеют сине-фиолетовый цвет темно-синий , а грамотрицательные - розовокрасный, красный или коричневый.

Особенностью этой группы бактерий является их невосприимчивость к красителям, поэтому для их окрашивания применяют подогретые концентрированные красители. Принцип метода окраски по Циль-Нильсену основан на способности различных микроорганизмов оставаться окрашенным после воздействия спирто- и кислотосодержащими реагентами.

Кислотоустойчивость обусловлена особенностями химического состава бактерий. Наиболее эффективны способы окраски по Циль- Нильсену для выявления спирто- и кислотоустойчивых бактерий, в частности семейства Mycobacteriaceae микобактерий туберкулеза, лепры и др. Используемые при этом основной фуксин и метиленовый синий позволяют выявить, помимо бактериальной флоры, фуксинофильные внутриклеточные включения, характерные для некоторых вирусных, особенно респираторных, инфекций.

Меры предосторожности Потенциальный риск применения набора класс 2а. Выбрать в смывах с бронхов или мокроте непрозрачные комочки сероватого или желтоватого оттенка, перенести требуемое количество материала на предметное стекло, используя деревянную палочку или бактериологическую петлю и равномерно распределить материал по предметному стеклу на площади 2 на 1 см, высушить.

Высушенные стекла с мокротой или смывами с бронхов три раза провести через среднюю часть пламени горелки до исчезновения признаков запотевания стекла. Общая продолжительность пребывания мазка в пламени не должна превышать секунд.

Приготовление рабочего раствора солянокислого спирта кат. Раствор тщательно перемешать, хранить в закрытом состоянии в течение всего срока годности набора. Поместить на фиксированный мазок кислотоустойчивых микроорганизмов полоску фильтровальной бумаги и нанести несколько капель капли раствора фуксина Реагент 1 так, чтобы он покрыл всю полоску фильтровальной бумаги. Нагреть препарат над пламенем горелки до появления лёгкого облачка паров, не допуская закипания краски и подсыхания бумаги.

Оставить мазок на 5 минут. После окончания окраски удалить фильтровальную бумагу и сполоснуть проточной водой в течение 30 секунд. Дифференцировать Рабочим раствором солянокислого спирта до полного визуального обесцвечивания 1 3 минуты.

Обесцветить мазок Реагентом 2 в течение секунд до желтоватого оттенка мазка. После этого смыть реагент проточной водой в течение 10 секунд. Поместить мазок в раствор метиленового синего Реагент 3 на минуты, после чего промыть в проточной воде в течение 1 минуты и высушить. Микроскопировать с масляной иммерсией в световом микроскопе окуляр х10, увеличение х Микобактерии окрашиваются в красный цвет на общем голубом или синем фоне.

Морфологические характеристики кислотоустойчивых микобактерий при окраске по методу Циль-Нильсена: Кислотоустойчивые микобактерии туберкулеза имеют в длину примерно мкм, в ширину - 0,,6 мкм. Обычно они видны в виде тонких изящных палочек, но иногда можно обнаружить изогнутые или извитые варианты. При окраске карболовым фуксином микобактерии туберкулеза выявляются в виде тонких, слегка изогнутых палочек малиново-красного цвета, содержащих различное количество гранул.

Микроорганизмы, располагающиеся по одиночке, парами или в виде групп, хорошо выделяются на голубом фоне других компонентов препарата. В препарате могут выявляться также измененные коккоподобные кислотоустойчивые формы возбудителя, округлые сферические или мицелиеподобные структуры. Однако в случае обнаружения измененных форм кислотоустойчивых микроорганизмов положительный ответ должен быть подтвержден дополнительными методами исследования.

Различную степень кислотоустойчивой окраски можно наблюдать не только у микобактерий, но и у других микроорганизмов. Рабочий раствор солянокислого спирта хранить в закрытом состоянии. Стабилен в течение всего срока годности набора.

Артикул Наименование товара Журнал учета генеральных уборок 24 страницы, формат А5 Журнал регистрации и контроля работы бактерицидной установки 48 страниц, формат А4 Журнал учета количества проведенных лабораторных исследований в отделениях 64 стр. Расчет потребности в дезинфицирующих средствах.

Сведения о поступлении дезинфицирующих средств. Сведения о расходовании дезинфицирующих средств в подразделении в стационаре. Обслуживание клинико-диагностических лабораторий, оборудования для обеззараживания медицинских отходов и дезинфекции. Обеспечивает методическую поддержку наших клиентов. Осуществляет следующие виды услуг: Бандурин Николай Викторович Моб. Методы измерения массовой концентрации общего железа" введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 9 октября г.

Methods for determination of total iron Дата введения Утверждена приказом Росздравнадзора от 20 г. Автоматизации анализа мочи Сравнение автоматического и традиционного подсчета форменных элементов Волкова Ирина Александровна К.

Пирогова, Москва Традиционное исследование мочи Общий. Санкт-Петербург Прайс-лист на лабораторные микроскопы Olympus Серия CX2 микроскопы этой серии, как и более сложные модели в линейке прямых микроскопов Olympus, имеют не только. Пришло время поговорить о простых и рабочих.

Ответы на вопросы и упражнения из тетради для лабораторных и практических работ И. Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: Используя эти растворы и универсальную индикаторную. Рабочая тетрадь по теме: Опыты с бромом выполняйте. ИФА набор предназначен для количественного определения липопротеинассоциированной фосфолипазы. Отметить качественную реакцию на многоатомные спирты. Вам выданы два набора пробирок. Лабораторная работа Определение жесткости воды.

Цель работы - проведение анализа воды на жесткость. Жесткость - один из технологических показателей, принятых для характеристики состава и качества природных. Набор для выявления вирусов инфекционного ларинготрахеита и болезни Марека количественный Вир, на реакций 1 Содержание Компоненты набора Реактивы и особо чистые вещества.

Как провести реакцию серебряного зеркала? Витер Читатели, безусловно, знают, что альдегиды вступают в реакцию с аммиачным раствором оксида серебра реактив Толленса. В результате на стенках пробирки. Методы определения кислотного числа" утв. N Paint materials. К вопросу о стандартизации общего анализа мочи Волкова Ирина Александровна К. Наши покрытия служат для еще более надежной защиты от износа и коррозии.

Как видно из формулы,. Мерная посуда служит для измерения объема жидкостей и растворов. Мерная посуда изготовляется, поверяется и применяется в соответствии со стандартами. За единицу измерения объема принимают в соответствии. Вы приобрели профессиональное оборудование.

Прежде чем Вы приступите к работе с ним, обязательно ознакомьтесь с настоящим Паспортом. Для получения индикаторной бумаги можно использовать части многих растений.

Ранее мы делали работу, где. Метод определения содержания патулина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. RU - поставки дезинфицирующих и моющих средств, антисептиков для рук, медицинской техники и расходных материалов. Доставка по Москве и всем регионам России!

Практический тур Московской олимпиады школьников по химии включает следующие виды работ и оценивание: Реферат по заданной теме и собеседование по реферату 5 баллов; Решение экспериментальной задачи и собеседование. Отраслевой стандарт ОСТ Вода для заводнения нефтяных пластов. Определение содержания железа в промысловой сточной воде введен в действие приказом Министерства нефтяной промышленности от 2 декабря.

Методы определения цветности" введен в действие постановлением Госстандарта РФ от 18 мая г. N Granulated and refined sugar. Vision Hema Ultimate Автоматический гематологический сканер-анализатор Эффективное и профессиональное решение для больших лабораторий Автоматизация и стандартизация рабочего процесса. Гидроксид бериллия и его свойства В две пробирки внести по 3 4 капли раствора соли бериллия. В каждую пробирку добавить раствор щелочи до образования.

Во избежание опасностей, прежде всего, прочтите указания. Он очень прост в использовании и надежен в работе, идеально подходит. Список деталей к микроскопу Системные требования для Digital icam 3. Расположение деталей и органов. Практическая работа 2 Тема: Комплект реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов.

Морфологическая диагностика заболеваний отличается наибольшей достоверностью и многие старые и новые методы лабораторной диагностики, имеющие очень большое значение, особенно в совокупности, не могут исключить морфологические методы исследования из клинической практики.

Вместе с тем морфологические исследования в клинике приобретают особую значимость, если анализируются в сопоставлении со всеми данными клиники во всем их объеме. Чтобы максимально обеспечить интересы клиники, интересы конкретного больного человека, морфологический диагноз должен быть предельно точным и объективно отражающим особенности конкретного заболевания.

В настоящее время успехи в обеспечении здоровья населения во многом зависят от проведения массовых профилактических осмотров и в первую очередь групп с повышенным риском различными заболеваниями, особенно злокачественными новообразованиями.

Важным аспектом клинического обследования является внимательное и полное изучение клеточной морфологии. Почти каждое заболевание, поражающее клетки крови, может быть визуализировано либо в форме цитологических изменений морфологии клеток, либо сдвигами распределения разных типов клеток.

Хорошо известно, что правильная и качественная окраска мазков крови и костного мозга имеет большое значение для точной оценки изменений морфологии клеток. Морфологический анализ включает в себя три основных пункта: Не касаясь вопросов, как подготовка пациента к забору биоматериала, непосредственно забор биоматериала и доставка к месту исследования, которые сами по себе очень важны, коснусь вопросов дальнейшего использования полученных материалов.

Особенности преаналитического этапа при гематологических и цитохимических исследованиях состоят из: